A Diretoria Colegiada (Dicol) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a alteração de uma norma que passa a permitir a realização de exames de análises clínicas (EAC) em farmácias e consultórios. Esses exames são aqueles que realizam análises a partir de fluidos do organismo, como secreções, sangue, urina e fezes.
Segundo o novo entendimento do órgão, aprovado na última quarta-feira (3/5), ao menos 47 testes poderão ser realizados nas unidades farmacêuticas. Até então, o órgão liberava a realização apenas de testes de Covid-19 e de glicemia. A nova regra entra em vigor em 1º de agosto e os laboratórios terão um prazo de 180 dias para adequação.
Na RDC 302/2005, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, a Anvisa ressaltou a evolução do setor de diagnósticos e pontuou que a resolução anterior que regulamentava o tema ficou “defasada frente à nova realidade tecnológica”.
